Medlemskab, forskning og donationer

I dag 18.januar fejrer vi AHC dagen. Dette er datoen, hvor man fandt en genfejl, der er årsagen til AHC sygdommen. Selv om det er 13 år siden, findes der stadig ingen behandling, der virker. Forskning er afgørende for enhver sygdom og presserende for AHC- og ATP1A3-relaterede sygdomme.

Hjælp os med at finde effektive behandlinger og en kur til at afslutte AHC ved at støtte vores nuværende og fremtidige forskningsprojekter ved at donere her:

Bankoverførsel til konto 0524-0000240191 eller Mobilepay 4053VV

Alle beløb modtages med største taknemlighed

Ønsker du at blive medlem af AHC-foreningen, kan det ske ved at sende
en e-mail til Suffiam@gmail.com med dit navn og adresse, samt indbetale kontingentet på 100 kr pr. medlemskab
til konto nummer 0524-0000240191

Alle interesserede kan optages som medlem af foreningen.

AHC dag 18. januar 2025

På lørdag den 18.januar er det International AHC-dag, og vi har brug for din hjælp til at sprede budskabet om Alternating Hemiplegia of Childhood (AHC).

🌟 Vidste du?
AHC er en “1 in a million”-tilstand; det betyder, at 1 ud af en million babyer bliver født med AHC. Det gør os SUPER sjældne, og vi har brug for øget opmærksomhed for at skaffe midler til vigtig forskning.

💡 Sådan kan du hjælpe:
1️⃣ Løft din pegefinger.
2️⃣ Tag et billede.
3️⃣ Del det med #1inamillion på sociale medier
4️⃣ Fortæl dine venner og familie, at de også kan deltage.

Sammen kan vi forstærke vores budskab og gøre en forskel.
Lad os fylde sociale medier med vores #1inamillion-billeder!

💙 Tak for din støtte – vi glæder os til at se dine billeder!

#ahcday #ahcawareness #RareDisease #1inamillion
#ahcf #ahceu