I dag er den internationale AHC-dag
Selv om man har kendt til sygdommen i over 40 år, var det først den 18.januar 2012 at der kom et videnskabeligt gennembrud for AHC. Man opdagende at årsagen til sygdommen er en mutation i ATP1A3-genet forårsager AHC i cirka 80 % af tilfældene.
I denne uge samles AHC-patientforeninger rundt om i verden for at øge bevidstheden om denne ultra sjældne tilstand, som påvirker 1 ud af en million mennesker.
